Anamnesebogen RF-Microneedling: kostenlose PDF-Vorlage

Der Anamnese- und Einwilligungsbogen zum RF-Microneedling besteht aus drei Teilen und einem Beiblatt. Die Seiten sind nach Ausfüller getrennt: Keine Seite mischt Angaben der Kund:in mit denen der Behandler:in.

Die Kund:in kreuzt Nein oder Ja an. Nur bei Ja erscheint darunter ein kurzes Zusatzfeld, und bei Unsicherheit wird nichts angekreuzt, sondern nachgefragt.

Was bedeuten die Codes S, P, A, Z, F und D?

Vor jeder Ja-Nein-Frage steht ein Code, zum Beispiel A.3.1. Der Buchstabe ist eine von sechs Kategorien, die die Fußzeile jeder auszufüllenden Seite erklärt; die Zahlen zeigen, wo die Frage im Bogen steht.

Der erste Abschnitt sammelt die Stammdaten und hält fest, was behandelt werden soll. Das Behandlungsfeld steht hier, weil jede spätere Frage sich darauf bezieht: Ausschlüsse, ausgesparte Stellen und die Nadeltiefe gelten immer für ein bestimmtes Feld.

• Vor- und Nachname, Geburtsdatum, Adresse, Telefon, E-Mail
• Behandlungsfeld: Gesicht, Hals, Dekolleté oder Körperzone
• Hauptanliegen zum Ankreuzen: feine Linien und Fältchen, erschlaffte Haut und Kontur, große Poren, Aknenarben und Narben, ungleichmäßige Textur, Dehnungsstreifen

Studio, Datum und Kunden-Nr. stehen darüber im Kopf der Seite, damit der Bogen in der Kundenakte eindeutig zuzuordnen ist.

Drei Fragen tragen den Code S. Trifft eine zu, wird nicht behandelt, und auch ein späterer Termin ändert daran nichts.

Die Frage nach dem Behandlungsziel steht hier, weil sie über die Rechtslage entscheidet: Sobald eine Krankheit behandelt werden soll, etwa übermäßiges Schwitzen, ist die Behandlung in Deutschland, Österreich und der Schweiz ärztliche Tätigkeit. Die gestörte Wärmewahrnehmung ist eine Empfehlung des Bogens ohne Primärquelle: wer die Wärme nicht spürt, kann eine Überhitzung nicht melden.

Sechs Fragen tragen den Code A. Bei Ja wird erst nach schriftlicher ärztlicher Freigabe behandelt. Sie zielen auf das, was beim Needling zählt: Wundheilung, Infektabwehr und Narbenbildung.

Unter der Tabelle steht im Bogen ein Feld für die ärztliche Freigabe mit Name, Fachrichtung, Datum und dem Vermerk, dass eine Kopie beiliegt.

Isotretinoin: sechs Monate warten oder nicht?

Die Fachinformation zu Isotretinoin nennt fünf bis sechs Monate Abstand, aber ausdrücklich für aggressive chemische Dermabrasion, kutane Laserbehandlung und Wachsepilation, nicht für Microneedling. Die aktuelle deutsche S2k-Leitlinie zur Therapie der Akne hält diese Vorsicht nach neuerer Literatur nicht mehr aufrecht und empfiehlt ausdrücklich, eine Isotretinointherapie wegen operativer Maßnahmen nicht zu beenden. Der Bogen führt die Frage deshalb als A: ärztliche Rücksprache statt fester Frist.

Minderjährige: Behandlung nur mit Einwilligung der Sorgeberechtigten, Unterschrift unter Unterschriften. In Österreich gilt für ästhetische Behandlungen, die ärztliche Tätigkeit sind, zusätzlich das ÄsthOpG: unter 16 Jahren unzulässig, von 16 bis 18 nur mit Einwilligung der gesetzlichen Vertretung und frühestens vier Wochen danach.

Sechs Torfragen tragen den Code F. Bei Nein geht es weiter, bei Ja erscheint ein Zusatzfeld, in dem das Datum und der früheste neue Termin eingetragen werden. Diese sechs Punkte bestätigt die Kund:in vor jeder weiteren Sitzung auf dem Beiblatt.

Warum zwei Wochen nach Hyaluronsäure-Filler?

Eine In-vivo-Studie hat Radiofrequenz über frisch injizierter Hyaluronsäure untersucht: Wird am selben Tag behandelt, verliert ein Teil des injizierten Materials messbar an Struktur, nach zwei Wochen ist der Effekt klein. Eine Untersuchung an entnommener Haut zeigt zusätzlich thermische Schäden am Filler entlang der Stichkanäle und rät ausdrücklich zur Zurückhaltung über frisch injiziertem Material. Für Botulinumtoxin nennt keine Fachinformation eine Frist, deshalb steht die Angabe im Bogen als Empfehlung. Für Calciumhydroxylapatit, Poly-L-Milchsäure und Fäden warnen die Herstellerinformationen, ohne eine Zahl zu nennen; der Bogen verlangt dort Rücksprache mit der injizierenden Person und vollständige Abheilung.

Die Wochenangaben zu Bräune, vorheriger Hautbehandlung und reizender Pflege sind Empfehlungen des Bogens; eine Primärquelle, die für RF-Microneedling eine Wochenzahl nennt, gibt es nicht. Belegt sind dagegen die Punkte selbst: die FDA nennt frische Bräune und geplante Sonne, das Robert Koch-Institut verlangt ein Punktionsareal frei von entzündlichen Veränderungen.

Fünf Fragen tragen den Code P. Bei Ja wird behandelt, mit angepasster Einstellung. Die Anpassungen selbst sind Empfehlungen des Bogens.

Gerinnungshemmende Medikamente führt der Bogen bewusst nicht als Ausschluss und nicht als Fall für eine ärztliche Freigabe. Eine Leitlinie zum Umgang mit ihnen bei Eingriffen an der Haut gibt es nicht, und Auswertungen aus der dermatologischen Chirurgie zeigen ein niedriges Komplikationsrisiko, wenn sie weiter eingenommen werden. Abgesetzt wird für eine ästhetische Behandlung nichts.

Sechs Fragen tragen den Code D. Sie werden erfasst, weil sie zur Gesundheitsgeschichte gehören, haben aber im Bogen keine Folge für das RF-Microneedling.

Der Bogen behauptet nicht, dass diese Punkte gefährlich wären. Sie stehen in keiner geprüften Quelle als Kontraindikation für RF-Microneedling und bleiben deshalb reine Aktenangaben, mit einem Feld für Erläuterungen.

Ab hier füllt die Behandler:in aus. Sie prüft das Behandlungsfeld mit dem Auge und trägt ein, was ausgespart wird. Ein Ja schließt eine Stelle aus, nicht die Kund:in; die übrige Fläche wird regulär behandelt.

Was der Bogen bei Ja zum Ankreuzen anbietet

• Muttermal oder Pigmentfleck. Abdecken und umfahren (FDA).
• Auffälliges Muttermal (Asymmetrie, unscharfer Rand, Veränderung). Nicht behandeln, dermatologisch abklären; zerstörende Verfahren nehmen die Möglichkeit der feingeweblichen Untersuchung (S3-Leitlinien).
• Aktinische Keratose oder Warze. Nicht behandeln, ärztlich abklären (FDA).
• Tätowierung oder Permanent-Make-up. Umfahren, empfohlen.
• Metall im Feld, z. B. Goldfaden oder Implantat. Umfahren, empfohlen.
• Permanenter oder semipermanenter Filler. Umfahren oder verschieben.
• Behaarte Kopfhaut. Nicht behandeln, die Wärme schädigt die Haarfollikel, empfohlen.

Ein auffälliges Muttermal wird nicht behandelt, sondern dermatologisch abgeklärt. Der Grund steht in den Leitlinien zu Hautkrebs: zerstörende Verfahren nehmen die Möglichkeit, das Gewebe feingeweblich zu untersuchen. Für das Umfahren von Tätowierungen, Permanent-Make-up und Metall im Feld gibt es keine Primärquelle; der Bogen führt diese Punkte als Empfehlung.

Kein Hauttyp ist ausgeschlossen. RF-Microneedling wirkt über die Nadel und die Wärme, nicht über das Melanin. Die Folge des Hauttyps ist daher keine Absage, sondern ein vorsichtigeres Vorgehen.

Belegt ist das Risiko, nicht die Maßnahme: Die FDA nennt für dunklere Hauttypen ausdrücklich die Möglichkeit, dass sich die Haut nach der Behandlung dunkler oder heller färbt, und die S2k-Leitlinie zu pathologischen Narben warnt vor zu starker thermischer Schädigung besonders bei Hauttyp V und VI. Probefeld, geringere Energie und längerer Abstand sind daraus abgeleitete Empfehlungen des Bogens; große Studien fehlen.

Nadeltiefe je Zone

Der Bogen gibt keine Tiefen vor, sondern eine Tabelle zum Eintragen: je Zone die Nadeltiefe in Millimetern, die Energiestufe, die Impulsdauer und die Anzahl der Pässe, für Gesicht, Augenpartie, Hals und Dekolleté sowie Körperzone. Die Werte kommen aus der Geräteeinweisung, nicht aus dieser Seite.

Die Tiefe wird je Zone gewählt und nie blind übernommen. Die Gesichtshaut ist an vielen Stellen nur ein bis anderthalb Millimeter dick; zu tief eingestellte Nadeln geben die Energie in das Unterhautfett ab. Genau dieser Verlust von Unterhautfett steht in der FDA-Sicherheitsmitteilung zum RF-Microneedling vom 15. Oktober 2025 neben Verbrennungen, Narben, Entstellung und Nervenschäden.

Ja, und der Bogen lässt es bestätigen. Weil die Haut durchstochen wird und Blut austritt, hat das RF-Microneedling einen Abschnitt, den kein lichtbasiertes Verfahren braucht. Die Behandler:in bestätigt vor der ersten Sitzung sechs Punkte, danach bei jeder Sitzung im Beiblatt.

• Hygienische Händedesinfektion vor der Behandlung
• Hautantiseptik im Behandlungsfeld, Einwirkzeit nach Herstellerangabe eingehalten, Mittel vor dem Einstich abgetrocknet
• Behandlungsfeld frei von entzündlichen Veränderungen
• Sterile Einwegkartusche, Verpackung ungeöffnet und unbeschädigt, Verfallsdatum geprüft
• Kartusche nur für diese Kund:in, keine Aufbereitung, keine Wiederverwendung
• Gebrauchte Nadeln sofort in den durchstichsicheren, verschließbaren Behälter

Dazu kommen drei Felder: Antiseptikum und Einwirkzeit, Kartusche mit Pin-Zahl, Chargennummer und Verfallsdatum. Die Chargennummer wird bei jeder Sitzung erneut im Beiblatt festgehalten.

Die ersten drei Punkte folgen der Empfehlung des Robert Koch-Instituts zur Hygiene bei Punktionen und Injektionen. Die Aufbereitung von Einmalprodukten ist nach Artikel 17 der EU-Medizinprodukteverordnung nur zulässig, soweit das nationale Recht sie gestattet. Wer die Haut durchsticht, kann in Deutschland nach § 36 Abs. 2 IfSG durch das Gesundheitsamt infektionshygienisch überwacht werden; in Österreich verlangen die Ausübungsregeln für die Kosmetik sterile Einmalprodukte, einen Reinigungs- und Desinfektionsplan und eine jährliche Unterweisung.

Nein, in Deutschland nicht. Der Bogen prüft das ausdrücklich, mit einer Zeile je Land. Trifft ein Punkt zu, wird abgelehnt und verwiesen.

Deutschland: arztvorbehalten in jeder Nadeltiefe

§ 6 Abs. 2 NiSV behält Hochfrequenzanwendungen, bei denen die Integrität der Epidermis als Schutzbarriere verletzt wird, approbierten Ärztinnen und Ärzten mit entsprechender Weiterbildung vor. Die Nadeln durchdringen die Epidermis, also greift die Regel unabhängig von der eingestellten Tiefe. Einen Fachkundeweg für Kosmetiker:innen gibt es dafür nicht. Die FAQ des Bundesumweltministeriums stellt klar, dass der Arztvorbehalt an der Anwendung hängt und nicht am Gerät, und dass das ärztliche Delegationsrecht dadurch nicht ausgeschlossen wird: Ein Arzt kann Handlungsschritte an geschultes Personal delegieren, die Verantwortung bleibt bei ihm.

Österreich: keine ausdrückliche Regelung

Radiofrequenz allein macht eine ästhetische Behandlung in Österreich nicht zur ärztlichen Tätigkeit; die Erläuterungen zum ÄsthOpG nennen Ultraschall-, Laser- und Radiofrequenzgeräte ausdrücklich als etwas, das auch zum Gewerbe der Kosmetik zählen kann, und Microneedling steht im Berufsbild der Kosmetik. Eine Regelung, die RF-Microneedling ausdrücklich zuordnet, gibt es nicht. Die Grenze zieht § 2 Abs. 2 ÄrzteG: Sobald eine Krankheit behandelt wird, ist es ärztliche Tätigkeit.

Schweiz: der Kanton entscheidet

Der Bund verlangt derzeit keinen Sachkundenachweis für nadelinvasive Behandlungen: Die Vollzugshilfe des BAG zur V-NISSG nennt RF-Microneedling namentlich und hält fest, dass solche Behandlungen im Moment nicht unter die Sachkundepflicht fallen, sofern kantonale Vorschriften nichts anderes sagen. Zugleich stuft das Fachgremium für Abgrenzungsfragen von Swissmedic, BAG und weiteren Behörden das Durchdringen der Hautbarriere als medizinischen Eingriff ein, der grundsätzlich Ärztinnen und Ärzten vorbehalten ist. Der Kanton Zürich zieht die Grenze in seinem Merkblatt bei 0,5 mm Stichtiefe. Maßgeblich ist deshalb der Kanton, und der Bogen lässt eintragen, welche Regelung geprüft wurde.

Die verbreiteten Tiefenangaben von 0,25 mm oder 0,4 mm stehen in keinem deutschen oder österreichischen Rechtstext. Die einzige mit Quelle belegte Grenze ist die 0,5 mm des Kantons Zürich, und sie gilt dort, nicht im ganzen DACH-Raum.

Der letzte Abschnitt des Befundteils ist ein Pflichtfeld. Er hält fest, was eingestellt wurde und wie entschieden wurde, mit Begründung, Name und Unterschrift der Behandler:in.

• Vorgenommene Anpassung: Nadeltiefe, Energiestufe, Pässe, Kühlung, Probefeld
• Betäubung: Betäubungscreme oder ohne, Allergie ausgeschlossen, nicht auf offene Haut aufgetragen
• Entscheidung: behandeln, behandeln mit Anpassung, Freigabe abwarten, verschieben auf ein Datum, ablehnen und verweisen, oder Zone ausgeschlossen und Rest behandelt
• Begründung der Entscheidung

Betäubungscreme wird nach Fachinformation nicht auf offene Wunden aufgetragen, und Fläche, Menge und Einwirkzeit sind begrenzt. Vor dem Einstich wird sie vollständig entfernt.

Teil 2 des Bogens wird nur gelesen. Er nennt zuerst, was das Verfahren tut: Feine, isolierte Nadeln durchdringen die Haut und geben Radiofrequenz in die Lederhaut ab, also wirken zwei Wege zugleich, die Einstichkanäle und die Wärme. Die FDA bezeichnet RF-Microneedling als medizinisches Verfahren, nicht als kosmetische Behandlung, und rät von der Anwendung zu Hause ab.

Häufig und zu erwarten

• Rötung und Schwellung, meist ein bis drei Tage
• Punktförmige Einblutungen an den Einstichstellen, unter gerinnungshemmenden Medikamenten stärker
• Wärme-, Spannungs- oder Trockenheitsgefühl in den Stunden danach
• Feine Krusten und ein punktförmiges Gittermuster während der Regeneration

Selten bis sehr selten

• Verbrennungen und Narbenbildung
• Verlust von Unterhautfett mit eingefallener Kontur
• Entstellung und Nervenschädigung, im Einzelfall mit operativer Korrektur
• Dunkle oder helle Flecken, häufiger bei dunkleren Hauttypen
• Infektion der Einstichstellen, Reaktivierung von Herpes
• Übertragung von Krankheitserregern bei unsauberem Arbeiten
• Knötchen oder Fremdkörperreaktion, auch über injiziertem Material
• Allergische Reaktion auf Metall oder Betäubungscreme
• Anhaltende Rötung, verlängerte Schwellung oder sichtbare Linien bei falscher Energie oder Tiefe

Alternativen und ihre Risiken

Der Bogen nennt sie ausdrücklich, weil die Aufklärung in Deutschland auch die möglichen Alternativen und deren Risiken umfassen muss: mechanisches Microneedling ohne Radiofrequenz, Laser und andere energiebasierte Verfahren, chemische Peelings, injizierbare Filler, und der Verzicht auf eine Behandlung. Für das mechanische Microneedling nennt die FDA als häufige Folgen unter anderem Trockenheit, raue Haut, Spannungsgefühl, Rötung, Juckreiz, Schuppung, Brennen, Blutergüsse, Blutung und Krusten, seltener Pigmentverschiebungen, Linien im Gesicht, Reaktivierung von Herpes, geschwollene Lymphknoten und Infektionen.

Die schweren Risiken stammen aus der FDA-Sicherheitsmitteilung zum RF-Microneedling vom 15. Oktober 2025: Verbrennungen, Narbenbildung, Fettverlust, Entstellung und Nervenschäden, im Einzelfall mit operativer Korrektur. Die Behörde prüft weiter. Nach § 3 Abs. 1 Nr. 6 NiSV wird das Aufklärungsgespräch in Deutschland mit einem Beratungsprotokoll dokumentiert.

Der Bogen nennt hier bewusst keine feste Zahl. Zahl und Abstand der Sitzungen werden gemeinsam festgelegt; eine Leitlinie oder ein systematischer Überblick, der für RF-Microneedling eine Sitzungszahl oder einen festen Abstand nennt, existiert nicht. Die im Markt verbreiteten vier bis sechs Wochen sind nicht belegt.

• Die Wirkung baut sich auf: das Verfahren regt die körpereigene Kollagenbildung an, das Ergebnis zeigt sich über Wochen bis Monate
• Kein garantiertes Ergebnis: Hautzustand, Alter, Lebensstil und häusliche Pflege bestimmen mit
• Mitwirkung nötig: Lichtschutz, Pflege und der Verzicht auf Manipulation der Haut
• Ästhetische Leistung, von keiner Versicherung übernommen, auch nicht bei Nebenwirkungen

Vor der Sitzung

• Retinoid und Retinol etwa fünf Tage vorher pausieren, Säuren etwa drei Tage vorher, beides empfohlen
• Keine frische Bräune und kein Selbstbräuner im Behandlungsfeld
• Bei Herpes in der Vorgeschichte vorbeugend ein antivirales Mittel nach ärztlicher Anweisung
• Das Feld sauber und frei von Reizungen, Make-up wird im Studio entfernt

Nach der Sitzung

• Für 24 Stunden kein Make-up, kein intensiver Sport, keine Sauna, kein Schwimmbad, keine Hitze
• Die Haut nicht berühren oder reiben, nur mit gereinigten Händen pflegen
• Für zwei bis drei Tage keine Säuren, kein Retinol, keine Peelings
• Zwei Wochen keine Sonne im Behandlungsfeld und konsequenter Lichtschutz
• Krusten oder Schüppchen nicht abtragen
• Bei zunehmender Rötung, Schwellung, Eiter oder Fieber sofort im Studio melden und ärztlich abklären lassen

Wann die Sitzung sofort abgebrochen wird

Bei unerwartet starkem oder anhaltendem Schmerz, anhaltender Blutung, Abblassen oder Weißfärbung der Haut, zunehmender Schwellung, sichtbaren Linien oder ungewöhnlichem Muster und bei Zeichen einer Infektion. Danach werden Energie und Nadeltiefe gesenkt, es wird gekühlt und das Ereignis gesondert dokumentiert.

Die zwei Wochen Sonnenkarenz nach der Behandlung nennt die FDA ausdrücklich. Die Wartezeiten vor der Sitzung sind Empfehlungen des Bogens.

Teil 3 wird gemeinsam ausgefüllt und unterschrieben. Die Fotoeinwilligung ist zweigeteilt: Die klinische Dokumentation steht getrennt von der Verwendung für Marketing und soziale Medien, und die zweite ist freiwillig, jederzeit widerrufbar und ohne Auswirkung auf die Behandlung.

Die Dokumentation unterliegt der Datenschutz-Grundverordnung und wird nicht an Dritte weitergegeben. Es bestehen die Rechte auf Auskunft, Berichtigung, Löschung im Rahmen der Aufbewahrungspflichten sowie Beschwerde bei der Aufsichtsbehörde.

In Deutschland sind das Beratungsprotokoll und die Einverständniserklärung nach § 3 Abs. 2 NiSV zehn Jahre aufzubewahren und danach zu löschen.

Mit der Unterschrift bestätigt die Kund:in, dass die Angaben wahrheitsgemäß sind, dass sie über Anwendung, Wirkung, Risiken, mögliche Alternativen und den Behandlungsplan aufgeklärt wurde, dass sie Gelegenheit zu Fragen hatte und dass sie einwilligt. Sie verpflichtet sich außerdem, Änderungen des Gesundheitszustands und neue Medikamente vor jeder weiteren Sitzung mitzuteilen.

• Ort und Datum
• Unterschrift der Kund:in
• Name und Unterschrift der Behandler:in
• Name und Unterschrift der oder des Sorgeberechtigten bei Minderjährigen

Das Beiblatt ist die einzige Seite, die sich wiederholt. Es trägt keine gedruckte Seitenzahl, sondern ein Feld „Blatt Nr.“, damit weitere Blätter angehängt werden können. Es beginnt mit einer Liste, die vor jeder Sitzung bestätigt wird: keiner dieser Punkte trifft zu.

Was jeder Sitzungsblock festhält

• Sitzung Nr., Datum und die Charge der Einwegkartusche
• Zonen und Parameter, je Zone Nadeltiefe in mm, Energiestufe, Impulsdauer in ms und Anzahl der Pässe
• Hautreaktion: erwartete Rötung und Schwellung, punktförmige Einblutung, abnormal mit Beschreibung, und ob die Nachsorge ausgehändigt wurde
• Unterschrift der Kund:in und der Behandler:in
• „Forts.“, wenn ein weiteres Beiblatt folgt

Mit ihrer Unterschrift bestätigt die Behandler:in zugleich die Hygiene nach dem Abschnitt Hygiene und Einwegmaterial und trägt die Chargennummer ein. So ist nach Wochen noch nachvollziehbar, welche Kartusche bei welcher Sitzung verwendet wurde.

PDF, DIN A4, zwölf Seiten, Deutsch. Kostenfrei für Ihr Studio oder Ihre Praxis: herunterladen, ausdrucken, verwenden.

• § 6 NiSV · Fachkunde zur Anwendung von Hochfrequenzgeräten und Arztvorbehalt · gesetze-im-internet.de
• § 3 NiSV · Beratung, Aufklärung, Beratungsprotokoll und Aufbewahrung · gesetze-im-internet.de
• Bundesumweltministerium · FAQ zur NiSV, Abschnitt Arztvorbehalt und ärztliche Delegation
• FDA · Potential Risks with Certain Uses of Radiofrequency (RF) Microneedling, Safety Communication vom 15. Oktober 2025
• FDA · Microneedling Devices, Risiken und Fälle, in denen das Verfahren nicht geeignet ist
• RKI · Anforderungen an die Hygiene bei Punktionen und Injektionen, Bundesgesundheitsblatt 2011
• Verordnung (EU) 2017/745 · Artikel 17, Einmalprodukte und ihre Aufbereitung
• S2k-Leitlinie „Therapie der Akne“ (AWMF 013-017) · Isotretinoin und operative Maßnahmen
• S2k-Leitlinie „Therapie pathologischer Narben“ (AWMF 013-030) · Microneedling und Keloide
• S2k-Leitlinie „Diagnostik und Therapie der Vitiligo“ (AWMF 013-093) · Koebner-Phänomen
• Österreich · ÄsthOpG, Anwendungsbereich und Regeln für Minderjährige · RIS
• Österreich · Ausübungsregeln für Fußpflege, Kosmetik und Massage, BGBl. II Nr. 262/2008 · RIS
• Schweiz · V-NISSG, Verordnung über den Schutz vor Gefährdungen durch nichtionisierende Strahlung und Schall · Fedlex
• Bundesamt für Gesundheit (BAG) · Vollzugshilfe und FAQ zu kosmetischen Behandlungen mit nichtionisierender Strahlung

Stand: September 2026.

Als „empfohlen“ gekennzeichnete Wartezeiten und Anpassungen stammen aus keiner dieser Quellen.

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